Screening de preimplantare
Screening de preimplantare
Unitatea HYGEIA FIV Embryogenesis are un program reușit de screening genetic de preimplantare, procedură are ca scop transferul doar de embrioni sănătoși fără boli ereditare sau tulburări cromozomiale în cazurile în care există un risc crescut as unor astfel de afecțiuni. Screeningul genetic de preimplantare este efectuat ca parte a unui ciclu de fertilizare in vitro, embrionii sunt cultivați până la stadiul de blastocist (de obicei), moment în care se efectuează biopsia lor. Folosind un laser special, se efectuează o incizie în zona embrionară de unde sunt prelevate câteva celule, care sunt trimise pentru testare. În conformitate cu noua terminologie recent stabilită, testarea genetică înainte de implantare poate fi împărțită în:
Dorința dvs. de a oferi cu generozitate excesul de dragoste din suflet, este și dorința noastră.
• PGT-M (preimplantation genetic testing for monogenic/ single gene defects):
Metoda PGT-M permite detectarea mutațiilor genetice specifice responsabile de apariția unor boli cunoscute, congenitale și ereditare. Se aplică în cazurile în care viitorii părinți sunt purtători de mutații legate de boli genetice. Embrionii sunt testați pentru prezența acestor mutații înainte de implantare pentru a se asigura că copiii nu moștenesc boala genetică a părinților.
Exemple de boli în care se aplică PGT-M sunt anemia α- și β-mediteraneană, fibroza chistică etc. Odată cu progresul continuu al geneticii, este posibil să se identifice mai multe gene care sunt responsabile pentru diverse boli ereditare, mai rare. Ar trebui subliniat faptul că PGT-M detectează afecțiuni specifice și nu exclude nașterea unui copil cu o altă formă de deteriorare genetică.
Metoda a fost cunoscută anterior și ca PGD (preimplantation genetic diagnosis).
• PGT-A (preimplantation genetic testing for aneuploidies)
Scopul PGT-A este de a identifica embrionii cu anomalii cromozomiale numerice (aneuploidie). Scopul este să respingă embrionii ne-fiziologici din punct de vedere cromozomial și să îi transfere doar pe cei perfecți din punct de vedere cromozomial. Între 40 și 60 % dintre embrioni sunt cunoscuți a fi aneuploidali, acest procent este și mai mare la femeile cu vârsta de peste 40 de ani. Indicațiile cheie pentru utilizarea PGT-A, includ vârsta înaintată, eșecul recurent al implantului și avorturile spontane recurente.
Metoda a fost cunoscută anterior și ca PGS (preimplantation genetic screening).
• PGT-SR (preimplantation genetic testing for structural rearrangements)
Metoda PGT-SR identifică anomaliile structurale ale cromozomilor, cum ar fi lipsa, torsiunea sau deplasarea. Persoanele purtătoare a acestor anomalii cromozomiale structurale, au un risc crescut de a produce embrioni cu o cantitate greșită (neechilibrata) de material genetic, care de obicei nu duce la sarcină. Metoda poate fi aplicată atunci când unul sau ambii viitorii părinți sunt purtători ai unei anomalii structurale sau dacă există antecedente de avort spontan sau nașterea unui copil cu o anomalie structurală cromozomială.